Abstract
Innen farmasøytisk formulering benyttes legemiddelbærere som cyklodekstriner (CD), for å solubilisere tungtløselige forbindelser, øke biotilgjengeligheten, biologisk aktivitet og forbedre kjemisk stabilitet av disse.
Interaksjonen som dannes mellom CD og substrat, er avhengig av de fysikalsk-kjemiske egenskapene til både CD, substrat og mediet. Denne oppgaven går ut på å studere interaksjon mellom cyklodekstrin og fotosensibiliserende stoffer, riboflavin (RF) og lumikrom (LC) i vandige medier. Ulike tilsetningsstoffer som salter og alkoholer, ble satt til det vandige mediet.
For å studere interaksjon mellom CD, RF eller LC og andre tilsetningsstoffer ble spektrofotometri og fluorescensmålinger, Steady state, benyttet. Absorpsjons- og fluorescensemisjonsspektra ble opptatt. Fluorescenskvanteutbytter ble beregnet. Komplekseringskonstanter ble utregnet ved hjelp av faseløselighetsstudier og Stern -Volmer diagram. Komplekseringseffektiviteten ble også funnet.
Levetidsstudier ble utført for å måle levetidene til eksiterte specier i prøvene med CD, LC og andre tilsetningsstoffer løst i vann. Bestråling i Suntest ble gjort for å kontrollere fotostabiliteten av lumikrom.
I denne oppgaven brukes modellsystemer for å utforske potensialet CD har som innkapslingsmidler i legemiddelformulering.