| dc.description.abstract | Gode systemer for energi-lagring kan være en nøkkel til å løse klima-krisen, ved at de tillater bedre utnyttelse av fornybare energikilder, som spiller en avgjørende rolle for å redusere utslipp av drivhus-gasser. Energi-lagring i batterier blir av flere aktører sett på som spesielt viktig i årene som kommer. På grunn av flere utfordringer relatert til rå-materialer brukt i dagens litium-ion-batterier, er mye forskning rettet mot å utvikle natrium-ion-batterier basert på bærekraftige og ikke-giftige grunnstoffer. For øyeblikket er det flere faktorer som begrenser kommersialiseringen av disse, blant annet mangel på gode elektrodematerialer med høy spesifikk kapasitet og gode syklings-egenskaper. Parallelt med dette arbeidet, eksisterer det et sterkt ønske om å øke sikkerheten i fremtidig batteriteknologi, som er antatt å kunne realiseres gjennom å skifte ut den flytende elektrolytten med en fast ion-ledende forbindelse. Arbeidet er motivert av og basert på beregninger gjort på forbindelsene Na5AlO4 (NAO) og Na5FeO4 (NFO), som begge krystalliserer med en defekt variant av antifluoritt-strukturen, kalt 𝛾-Na5FeO4. På bakgrunn av disse beregningene har det vært ønsket å utvikle en reproduserbar synteserute til forbindelsene, for deretter å undersøke dynamikk av Na+ i NAO, og elektrokjemiske egenskaper hos NFO. Begge forbindelsene er gjennom arbeidet funnet mulig å syntetisere med faststoff-syntese under inerte betingelser, og gjennom røntgen-analyse er det bestemt at synteseproduktene har gjennomsnittlig struktur som stemmer godt over ens med den forventede 𝛾-Na5FeO4- strukturen. Kjernemagnetiske resonans (NMR)-undersøkelser av NAO har avslørt en mer kompleks kation-struktur enn det som er beskrevet for forbindelsen tidligere, men det er ikke gjort noen funn som tyder på dynamikk av Na+ i strukturen. Gjennom galvanostatisk sykling (GS) er det funnet elektrokjemisk aktivitet i NFO, men utfordringer relatert til store tap av spesifikk kapasitet gjenstår enda å løse. | nob |