| dc.description.abstract | Denne masteroppgaven har fokus på syntese og karakterisering av hydridoksidene med sammensetningen Ln2LiHO3 (Ln = La, Nd), Sr substituert La2LiHO3, LaSr3Fe3HxOy og HoHO. Motivasjonen for valg av de nevnte hydridoksidsystemene er som følgende: Ln2LiHO3 (Ln = La, Nd) er velstudert og derfor en god kandidat for å få mekanistisk innsikt i hvordan hydridoksider nukleerer og gror i en saltfluks. Sr substituert La2LiHO3 har potensiale som et ioneledende materiale med mobilitet av hydridaniont, mens for HoHO er ikke trend for ordning av anioner forstått relativt til Ln-ioneradius (Ln < Nd gir uordnet aniongitter) og dette må verifiseres. LaSr3Fe3HxOy er interessant som hydridoksid da det aldri tidligere er rapportert hydridoksid inneholdende det 3d redoks-aktive jern-kationet, eller som inntar RP3-struktur. Systemene Ln2LiHO3 (Ln = La, Nd) og Sr substituert La2LiHO3, ble syntetisert med fluksmetoden. Det ble også utviklet metodikk for in –situ pulver-røntgendiffraksjon studier av nukleering og vekst av Nd2LiHO3. LaSr3Fe3HxOy ble syntetisert ved topotaktisk ionebytte og HoHO med kerammetoden. Strukturanalyse ble gjort med røntgendiffraksjon, og i tillegg ble det foretatt termisk stabilitetsanalyser med TGADSC. Forbindelsene LaSr3Fe3HxOy og HoHO ble studert med nøytrondiffraksjon. For første gang er Sr substituert La2LiHO3 fremstilt med fluksmetoden. Srsubstitusjonsgraden er lavere enn forventet (ca. 20 % av nominell sammensetning), men det foreligger gode bevis for at en Sr-rik tetragonal fase stabiliseres i fluks ved høy konsentrasjon av Sr (x + y > 0,5 i La2-x-ySrx+yLiH1+2yO3-(x/2)-y). For ortorombisk Sr substituert La2LiHO3 er substitusjonsmekanismen aliovalent anionsubstitusjon. HoHO tar en F-43m type struktur og er anion-ordnet med identisk bindingsavstand for Ho-O og Ho-H. Basert på TGA-DSC, strukturanalyse fra nøytrondata og BVS er hydridoksidet LaSr3Fe3H1,07O8,6 fremstilt. Det er allikevel usikkerhet knyttet til det faktum at forbindelsen er et hydridoksid, så dette må verifiseres. | nob |