Hide metadata

dc.date.accessioned2018-12-20T12:46:35Z
dc.date.available2018-12-20T12:46:35Z
dc.date.created2018-12-06T13:37:08Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10852/65953
dc.description.abstractHovedfokuset i avhandlingen har vært å oppdage nye biomarkører som kan si noe om kreftprognose og behandlingsrespons. I Norge får mer enn 30.000 personer kreft hvert år. En av de vanligste kreftformene er brystkreft som rammer mer enn 3.000 kvinner (og noen få menn) hvert år, mens en sjeldnere form er osteosarkom, en form for beinkreft som i stor grad rammer barn og ungdom mellom 10 og 20 år. En type markører som ble undersøkt var cytokiner, dette er små proteiner som er viktig for kontroll av kroppens immunforsvar. Fra tre forskjellig grupper av brystkreftpasienter ble det påvist at mengden av noen cytokiner avhenger av hvilken type brystkreft pasienten har. Videre ble det påvist at nivået av cytokinene endres under kreftbehandling, noe som kan brukes til å forutsi om behandling kommer til å virke eller ikke. En annen markør som ble undersøkt var variasjoner i arvematerialet (genene) hos osteosarkompasienter. Variasjoner i gener som er involvert i virksomhet av et medikament for kreftbehandling – methotrexate – kunne si noe utfall og bivirkninger av behandlingen. Å undersøke disse variasjonene kan dermed hjelpe til med å velge riktig behandling for pasientene.
dc.languageEN
dc.publisherDet medisinske fakultet, Universitetet i Oslo
dc.relation.haspartPaper 1: Cytokine profiling of tumor interstitial fluid of the breast and its relationship with lymphocyte infiltration and clinicopathological characteristics. Espinoza JA, Jabeen S, Batra R, Papaleo E, Haakensen V, Timmermans Wielenga V, Møller Talman ML, Brunner N, Børresen-Dale AL, Gromov P, Helland Å, Kristensen VN, Gromova I. Oncoimmunology. 2016 Oct 24;5(12): PMID:28123884. The paper is not available in DUO due to publisher restrictions. The published version is available at: https://doi.org/10.1080/2162402X.2016.1248015
dc.relation.haspartPaper 2: Noninvasive profiling of circulating cytokines in breast cancer patients and clinicopathological characteristics. Jabeen S, Espinoza JA, Torland LA, Zucknick M, Kumar S, Haakensen VD, Lüders T, Engebråten O, Børresen-Dale AL, Kyte JA, Gromova P, Naume B, Kristensen VN, Gromova I , Tekpli X. Oncoimmunology 2018 ; e1537691, pp 1-11. The paper is included in the thesis. Published version is available at: https://doi.org/10.1080/2162402X.2018.1537691
dc.relation.haspartPaper 3: Time course measurement of serum cytokine levels during bevacizumab neoadjuvant chemotherapy of breast cancer patients (Published title: Serum cytokine levels in breast cancer patients during neoadjuvant treatment with bevacizumab). Jabeen S, Zucknick M, Nome M, Dannenfelser R, Fleischer T, Kumar S, Lüders T, Gythfeldt HL, Troyanskaya O, Kyte JA, Børresen-Dale AL, Naume B, Tekpli X, Engebraaten O, Kristensen VN. Oncoimmunology 201, 7(11). The paper is not available in DUO due to publisher restrictions. The published version is available at: https://doi.org/10.1080/2162402X.2018.1457598
dc.relation.haspartPaper 4: Basal-like breast cancer engages tumor-supportive macrophages via secreted factors induced by extracellular S100A4. Prasmickaite L, Tenstad EM, Pettersen S, Jabeen S, Egeland EV, Nord S, Pandya A, Haugen MH, Kristensen VN, Børresen-Dale A, OSBREA, Engebråten O, Mælandsmo GM. Molecular Oncology (2018): doi:10.1002/1878-0261.1231. PMID: 29741811. The paper is included in the thesis. Published version is available at: http://hdl.handle.net/10852/65954
dc.relation.haspartPaper 5: Impact of genetic variants of RFC1, DHFR and MTHFR in osteosarcoma patients treated with high-dose methotrexate. Jabeen S, Holmboe L, Alnæs GI, Andersen AM, Hall KS, Kristensen VN. Pharmacogenomics J. 2015 Oct;15 (5):385-90. doi: 10.1038/tpj.2015.11. Epub 2015 Mar 17. PMID: 25778468. The paper is not available in DUO due to publisher restrictions. The published version is available at: https://doi.org/10.1038/tpj.2015.11
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1080/2162402X.2016.1248015
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1080/2162402X.2018.1537691
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1080/2162402X.2018.1457598
dc.relation.urihttp://hdl.handle.net/10852/65954
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1038/tpj.2015.11
dc.titleNon-invasive biomarkers of metabolic and immune profiles: clinical presentation, and treatment response in cancer
dc.typeDoctoral thesis
dc.creator.authorJabeen, Shakila
cristin.unitcode185,53,30,10
cristin.unitnameAvdeling for klinisk molekylærbiologi
cristin.ispublishedtrue
cristin.fulltextoriginal
dc.identifier.cristin1639902
dc.identifier.pagecount288
dc.identifier.urnURN:NBN:no-68465
dc.type.documentDoktoravhandling
dc.source.isbn978-82-8377-305-7
dc.identifier.fulltextFulltext https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/65953/6/PhD--Jabeen--2018.pdf


Files in this item

Appears in the following Collection

Hide metadata