Kartlegging av orofaciale funksjoner og okklusjon ved Beckwith-Wiedemann syndrom

Abstract

Beckwith-Wiedemann syndrom (BWS) kjennetegnes av økt vekst i fostertiden og de første leveårene. Syndromet skyldes en dysregulering av gener. Tilstanden er svært varierende klinisk. Makroglossi (stor tunge) opptrer i 99 % av tilfellene, og kan medføre avvik i bittutviklingen. Vi har undersøkt munnmotoriske funksjoner og bittutvikling med klinisk undersøkelse og utført modellanalyse. På grunn av et lite antall pasienter inkludert i studien kan vi kun peke på eventuelle sammenhenger og forhold som kan forekomme hos disse individene.

Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is characterized by increased growth during gestation and infancy. The syndrome is caused by a dysregulation of genes. The condition is highly variable clinically. Makroglossia (large tongue) occurs in 99% of cases and can cause discrepancies in occlusion. We have investigated oral motor functions and occlusion with clinical examination and performed model analysis. Because of a small number of patients included in the study, we can only point out the possible connections and relationships that may occur in these individuals.