Genetisk predisposisjon for periodontitt i sammenheng med aterosklerotiske kardiovaskulære sykdommer

Abstract

Vi har analysert assosiasjonen av single nukleotid polymorfismer (SNPs) i genene som koder for IL-10, IL-12 subenheten p40, IL-17, og IL-23 reseptor med periodontitt og kardiovaskulære sykdommer. Vi sammenliknet SNPs alleliske og genotypiske frekvenser mellom pasienter med kardiovaskulær sykdom, periodontitt og de som både har periodontitt og kardiovaskulære sykdommer, i et case-case studie. Blant de pasientene som hadde homozygot overordnet allel (GG) av IL10 SNP, var det signifikant høyere antall personer med kardiovskulær sykdom enn med periodontitt*. En tendens til signifikans ble observert ved analyse av forskjellen på en rekke GG homozygoter mellom pasienter med både periodontitt og kardiovaskulære sykdom, og pasienter med kun kardiovaskulær sykdom. Disse resultatene kan tyde på en assosiasjon av IL10 genpolymorfisme med periodontal sykdom.

*Resultatene av dette studiet vil bli publisert i en tidskrift og presentert mer omfattende.