Abstract
Vasovagal synkope er en tilstand med plutselig bevissthetstap og spontan tilbakegang. Det er en ufarlig tilstand foruten risikoen for fallskader, trafikkulykker etc. Dens patofysiologi er ufullstendig kartlagt.
En omfattende litteraturgjennomgang fra 2009 oppsummerer forskning som belyser vasovagal synkope i en genetisk setting. I denne oppgaven blir forskningen fra perioden etter denne artikkelen gjennomgått på en systematisk måte.
Det er fortsatt usikkerhet om en familiær opphopning og dermed mulig genetisk disposisjon for vasovagal synkope. Flere gener er blitt undersøkt og man finner begrensede funn i G-proteinsystemet samt i endotelinsystemet. I museforsøk finner man flere karakteristika i TRP-kanaler som kan ha en sammenheng med vasovagal synkope.
Vasovagal syncope (VVS) is a condition with transient loss of consciousness due to transient global cerebral hypoperfusion characterized by rapid onset, short duration and spontaneous complete recovery. It is a benign condition except the risk for injuries by falling, in traffic etc. The pathophysiology of VVS is not completely understood.
A systematic review published in 2009 summarizes research on VVS in a genetic setting. This thesis sytematically summarizes the subsequent research.
There is still uncertainty about a familial accumulation and thus a possible genetic predisposition for vasovagal syncope. Several genes have been examined and there are limited discoveries in the G-protein system and in the endothelinsystem. In mouse experiments there are several promising characteristics of TRP channels that could be associated with vasovagal syncope.