Fysisk aktivitetsnivå hos ungdom med nevromuskulær sykdom : En kartleggingstudie

Abstract

FORMÅL: Hensikten med studien var å undersøke fysisk aktivitetsnivå og funksjonsnivå hos ungdom med nevromuskulær sykdom og sammenligne med tilsvarende, publiserte data for normalbefolkningen. Deretter undersøke sammenhengen mellom fysisk aktivitetsnivå og funksjonsnivå hos deltakerne.

TEORETISK FORANKRING: Studiet var teoretisk forankret i litteratur om helse og måling av fysisk aktivitet, barn og fysisk aktivitet, og nevromuskulær sykdom og fysisk funksjon.

METODE: Studien var en tverrsnittsstudie. Deltakere var 16 unge med nevromuskulær sykdom i alderen 10 til 16 år med gangfunksjon. Ungdommene ble testet med Hammersmith motoriske funksjonsskala og 6-minutter gangtest, svarte på et spørreskjema om aktivitet siste uke, samt brukte en aktivitetsmåler. Variabler for fysisk aktivitetsnivå var tid i fysisk aktivitet med moderat til høy intensitet (MVPA) målt med spørreskjema og med SenseWear armband (SWA) aktivitetsmåler, daglig fysisk aktivitetsnivå (PAL) målt med spørreskjema og antall skritt målt med SWA. Variabler for fysisk funksjonsnivå var Hammersmithskår, og gjennomsnittspuls og distanse på 6-minutter gangtest. Resultatene ble sammenlignet med resultater for barn og unge fra normalbefolkningen. Deretter ble korrelasjon mellom variablene for fysisk aktivitetsnivå og funksjonsnivå målt.

RESULTATER: Hammersmithskår for de unge med nevromuskulær sykdom lå noe lavere enn for barn med normal motorikk. Deltakerne hadde betydelig kortere distanse på 6-minutter gangtest enn friske barn og unge. Tid i MVPA, beregnet fra spørreskjemaet, lå også betydelig lavere for ungdommene med nevromuskulær sykdom enn tilsvarende publiserte data for normalbefolkningen. PAL lå lavere for ungdommene enn for unge uten sykdom. Tid i MVPA og antall skritt, målt med SWA, var klart lavere på helligdager, men bare litt lavere på hverdager for deltakerne enn for normalmaterialet. Korrelasjonen var høy mellom antall skritt og fysisk funksjonsnivå, og moderat mellom PAL og MVPA, målt med SWA, og fysisk funksjonsnivå. Det var liten sammenheng mellom MVPA, målt med spørreskjemaet, og fysisk funksjonsnivå.

KONKLUSJON: Studien viste lavere fysisk funksjonsnivå hos ungdom med nevromuskulær sykdom sammenlignet med publiserte data for friske kontroller. Det var en tendens til lavere fysisk aktivitetsnivå for ungdommene med sykdom sammenlignet med publiserte data for normalbefolkningen. Deltakerne hadde svært lite aktivitet med høy intensitet. Korrelasjon viste en positiv sammenheng mellom fysisk funksjonsnivå og fysisk aktivitetsnivå for ungdommene med nevromuskulær sykdom. Utvalgets størrelse og spredning i alder, samt ulike diagnoser gjør generalisering vanskelig.

Nøkkelord: nevromuskulær sykdom, aktivitet, funksjonsnivå, 6-minutter gangtest, spørreskjema, aktivitetsmåler

AIM: The purpose of the present study was to examine physical activity level and level of function in youth with neuromuscular disease and compare the results to corresponding data from the normal population, and to examine the correlation between physical activity level and level of function of the participants.

THEORETICAL BACKGROUND: The study s theoretical background was literature about health and measurement of physical activity, children and physical activity, and neuromuscular disease and physical function.

METHOD: The study had a cross-sectional design. Participants were 16 walking youths with neuromuscular disease and age between 10 and 16 years. The participants were tested with the Hammersmith motor ability scale and the 6-minute walk test. They also answered a questionnaire about activities the last week and wore an accelerometer. Variables of physical activity level were time in physical activity with moderate to vigorous intensity (MVPA) measured by a standardized questionnaire and SenseWear armband accelerometer (SWA), daily physical activity level (PAL) measured with the questionnaire and number of steps measured with SWA. Level of physical function was measured with Hammersmith motor ability scale, and average pulse and distance on 6-minute walk test. The results were compared to previous published data on children from the normal population and correlation between physical activity level and level of function was determined.

RESULTS: Score on Hammersmith motor ability scale for the youths with neuromuscular disease, was slightly below score for children with normal motor development. The participants had considerably shorter distance on 6-minute walk test compared to corresponding data on healthy youths. Time in MVPA, measured with questionnaire, for the youths with neuromuscular disease was considerably below corresponding, published data of the normal population, and PAL was lower for the participants compared to healthy youths. MVPA and number of steps, measured with SWA, were considerably lower on holidays and slightly lower on weekdays for the participants compared to the normal population. There was a large correlation between numbers of steps and level of physical function and moderate correlation between PAL and MVPA, measured with SWA, and level of physical function. The correlation between MVPA, measured with the questionnaire, and level of physical function, was small.

CONCLUSION: The present study indicated a lower level of physical function and a tendency towards lower physical activity level for the participants compared to published data on healthy controls. The participants had very little activity with vigorous intensity. Physical activity level and level of function indicated a positive correlation. The size of the sample together with a considerable age span and different diagnosis makes generalization difficult.

Key words: neuromuscular disease, activity, level of function, 6-minute walk test, questionnaire, accelerometer