| dc.description.abstract | Hensikt:
Den overordnede hensikt med studien er å sette fokus på hvordan barn opplever å være pårørende til foreldre som får palliativ behandling og som har kort forventet levetid. Denne kunnskapen kan anvendes for å videreutvikle sykepleiernes oppfølging av barn under foreldres sykdom og død. Hensikten er å forstå barns sorgreaksjoner og å forebygge patologisk sorgutvikling. Barns uttrykte behov for hva de trenger hjelp til blir også belyst.
Metode:
Studien er kvalitativ og har en hermeneutisk tilnærming. Det ble foretatt retrospektive intervju med barn som var i alderen 8 - 11 år når en av foreldrene var syk og døde. Intervjuene er tatt opp på bånd. Datamaterialet, i form av transkriberte intervju, ble analysert gjennom en tematisk innholdsanalyse.
Teoretisk forankring:
Begreper barn, familie, pårørende, sorg og sorgarbeid er aktuelle tema i denne studien. I diskusjonen om sorg og sorgarbeid står lege og professor J. William Wordens`teori om de fire sorgoppgavene sentralt.
Resultat:
Det er mange ensomme tanker blant barn som har en forelder som er syk og dør. Studien viser at barn opplever bekymring, angst og ensomhet og noen ganger lettelse når dette er over. Behovet for å bli sett og bekreftet som pårørende er gjennomgående i materialet.
Studien har også noen anbefalinger til sykepleiere, samt forslag til videre forskning.
Konklusjon:
Barnas fortellinger viser at det er en stor belastning å være pårørende og at de har behov for å bli 'sett' og bekreftet som pårørende.
ABSTRACT IN ENGLISH
I always miss him, but it is kind of not always on my mind.
How do children experience having a parent admitted to hospital for palliative care?
Purpose of the study:
The main intention of this study is to put focus on how children experience being next of kin to parents given palliative treatment and are terminally ill. This knowledge can be used to further develop the nurses' follow-up of children during their parents' illness and death. The objective is to understand the children's grief reactions and be pre-emptive to the pathological grief development The children's expressed need for help will also be elucidated.
Research method:
This study is qualitative and has a hermeneutic approach. There was made retrospective interviews with children aged 8 11 years at the time one of their parents was ill and died. These interviews are taped. The data, from the transcribed interviews, were analysed through a theme based content analysis.
Theoretical basis:
The concepts children, family, next of kin, grief and grief counselling are the main themes of this study. Doctor and Professor J. William Worden's theories on the four grief tasks stand central in the discussion of grief and grief counselling.
Findings:
Children with terminally ill parents have many lonely thoughts. This study show that children experience worries, anxiety, being lonely and some times even relief after their parent passing. Their need to be seen and acknowledge as a next of kin is recurring in this material. This study also has some recommendations to nurses, and suggestions for further research.
Conclusion:
These childrens' stories show that they find it great strain to be next of kin, and that they have a need to bee seen and acknowledge as next of kin.
Key words:
child, parents, next of kin, family, parents being ill, grief, bereavement, palliative phase, terminal phase | nor |