| dc.description.abstract | Denne hovedoppgaven har vært første del i en større planlagt studie som skal undersøke det endogene opioidsystemets rolle i forhold til opplevelse av og motivasjon for belønning i mennesker. Dette skal man gjøre ved å gi til friske frivillige forsøkspersoner en opioidagonist, en opioidantagonist og en placebo for deretter å måle effekter på subjektivt velbehag og motivasjon. Målet med denne hovedoppgaven har vært todelt. Det ene målet har vært å utvikle det testbatteriet som skal brukes i hovedstudien for å kunne måle subjektivt velbehag, liking, og motivasjon, wanting. Testbatteriet som ble utviklet besto av et utvalg av belønningsoppgaver. Tre sansemodaliteter som alle har vist seg å være viktige for vår opplevelse av velbehag og motivasjon, nemlig smak, berøring og syn (Berridge & Kringelbach, 2008; Leggio et al., 2010) var inkludert i testbatteriet. For hver av sansemodalitetene ble to separate oppgavetyper utviklet, en som skulle teste den hedoniske kvaliteten og en som skulle testet den motivasjonsdrevne delen. Etter at testoppgavene var utviklet, ble de testet i en pilotundersøkelse. Resultatene fra pilotundersøkelsen viste at oppgavene i dette testbatteriet stort sett var robuste mot overføringseffekter. Den andre delen av hovedoppgaven har vært å finne frem til hvilke farmakologiske agens som vil være best egnet i den planlagte hovedstudien. Videre å lage en plan for administrasjon og dosering av disse legemidlene. Basert på vurdering av sikkerhet og farmakokinetiske egenskaper ble Morfin®, Nycomed Pharma, og naltrekson valgt. Legemidlene skal administreres peroralt da dette er en ikke-invasiv metode. Morfin®, Nycomed Pharma vil bli gitt i en dose på10 mg, mens naltrekson vil bli gitt i en dose på 50 mg. Dette er langt lavere dosere av morfin enn det som er gitt i andre studier (Becerra, Harter, Gonzalez, & Borsook, 2006; Comer, et al., 2010; Walker & Zacny, 1998; Zacny & Lichtor, 2008). Naltrekson er et lite toksisk legemiddel (Bachs & Waal, 2002). Hvite pastiller, Cool mint®, ble valgt som placebo. Eksklusjonskriterier ble utarbeidet med tanke på tilstander som er kontraindiserte ved bruk av Morfin®, Nycomed Pharma, eller naltrekson. Det ble utarbeidet målekjema og skalaer som skal brukes til å monitorere subjektive og somatiske effekter både under og etter deltagelse i eksperimentet. | nor |