Abstract
Kreft er en gruppe sykdommer som kjennetegnes ved ukontrollert celledeling. Det finnes mange legemidler mot kreft på markedet i dag, og det forskes hele tiden på nye. Flere plantealkaloider har vist seg å være effektive i kreftbehandling, og derfor er mye av den nyere forskningen basert på disse.
Combretastatin A-4 (CA-4) er et slikt alkaloid. På grunn av dets effektivitet og enkle kjemiske struktur er det en god modell for utvikling av nye legemidler mot kreft. Tidligere studier har vist at deler av strukturen til CA-4 er viktig for stoffets aktivitet. I denne oppgaven ble cytotoksisiteten til CA-4 og noen av dets analoger testet i en PC12 cellelinje. Alle de testede stoffene hadde en viss cytotoksisitet, og resultatene kan bekrefte at deler av strukturen er viktig for aktivitet.
Et annet mål med oppgaven var å syntetisere nye stoffer med antioksidanteffekt. Det var også ønskelig at stoffene skulle ha fluoriserende og lipofile egenskaper.