Abstract
SAMMENDRAG
Studien omfatter et gonadotropin (LH) og to gonadotropinfrisettende hormoner (GnRH) i form av tre legemidler; Synarela, Suprecur og Luveris. Både gonadotropiner og GnRH foreligger som genteknologisk fremstilte preparater og er forbudt å bruke for menn i henhold til WADAs internasjonale dopingliste. Studien skal undersøke hvilke analyseparametre i urin og blod som er egnet til å vurdere inntak av gonadotropiner eller gonadotropinfrisettende hormoner.
En eksisterende analysemetode ved Seksjon for dopinganalyse ble videreutviklet og validert i henhold til retningslinjer gitt ved GTFCh (Gesellschaft für Toxikologische und Forensische Chemie). Videreutviklingen bestod i å legge til deutererte intern standarder, der dette var mulig, for å kunne utføre en kvantitativ analyse.
Både væske-væske og fast-fase ekstraksjon ble benyttet som opprenselsestrinn og til analyse av prøvene ble GC-MS benyttet. LH, FSH, SHBG, østradiol og testosteron ble målt i blodprøvene. I tillegg ble konsentrasjonen av ulike steroider i urin, korrigert for spesifikk vekt, beregnet for alle forsøkspersonene.
Oppgaven ble utført ved Hormonlaboratoriet, Seksjon for dopinganalyse ved Aker Universitetssykehus. Forsøkspersonene, 30 menn mellom 19 og 37 år, ble rekruttert blant farmasi-, medisin-, og vetrinærstudenter, samt andre bekjente. Det ble avgitt urinspotprøver før oppstart og et uskillelsesforsøk over en 24 timers periode ble gjennomført. Blodprøver ble tatt før og 24 timer etter administrering av legemiddelet.
Ved analyse av blodprøvene så vi signifikante endringer av testosteron, LH og østradiol for de forsøkspersonene som fikk GnRH-analoger. Ved analyse av urinprøvene var det få eller ingen endringer å spore. De forskjellene som sees er ikke signifikante og kan like gjerne kan skyldes tilfeldigheter som administrering av LH eller GnRH-analoger. Et unntak er LH i urin, der det er tydelig forskjell mellom inntak av LH og GnRH-analoger.