Abstract
Eskild sin gruppe har klonet hNCU-G1 som viser seg å være et protein med en mulig dobbeltfunksjon. Proteinet ble vist til å være lokalisert i kjernen hvor det kan fungere som en transkripsjonsfaktor og kjernereseptor koaktivator. En annen forskningsgruppe konkluderer at hNCU-G1 er et lysosomalt membranintegrert protein. Masteroppgaven gikk ut på å undersøke hNCU-G1 sin lokalisering i HeLa celler. Ut i fra kolokaliseringsanalyser ble det vist at hNCU-G1-myc kolokaliserer med sene endosomer/lysosomer, positive for mCherry::Rab7. Det ble detektert en delvis kolokalisering mellom hNCU-G1-myc og lysosomer, positive for LIMP-2-EGFP. 2 % hNCU-G1-myc ble detektert i det ytre laget av kjernemembranen.
Etter at HeLa celler ble behandlet med en PI 3-kinase hemmer ble det observert en klar nedgang i kolokalisering mellom hNCU-G1-myc og mCherry.:Rab7 samt at hNCU-G1-myc ble detektert i plasmamembranen og cellekjernen. Dette kan tyde på at hNCU-G1-myc transporteres fra TGN via plasmamembranen og modner igjennom endosomalsporet, men videre undersøkelser må til for å bekrefte dette.