| dc.description.abstract | Dagens gullstandard for kjemoteraputiske legemidler er monoklonale antistoffer (mABS) og antistoff-legemiddel-konjugater (ADC) som selektivt gjenkjenner kreftceller. Antistoffer kan ofte være temperatur sensitive, det kan være vanskelig å kontrollere konjugeringsgrad, samt tidkrevende og kostbare å produsere. Småmolekylære forbindelser, derimot, kan ha affiniteten til kreftceller i mindre grad sammelignet med antistoffer. Dette kan kompenserers for ved å bruke flere småmolekylære forbindelser i samme makromolekylet, ved å danne multivalente bindinger istedet for monovalente som er standarden i dagens legemiddelindustri. Målsettningen for oppgaven var å utvikle en enkel, robust og skalerbare syntesemetode for biokompatible, multifunksjonelle polymere med småmolekylære forbindelser. Dette ble gjort ved å identifisere ulike biologiske småmolekyler med affinitet og selektivitet mot kreftceller. Søket konkluderte med ulike karbohydrater, peptider og naturstoffer, som ved enkle syntetiske grep ble omgjort til acyleringsagenter med aktive estere, hvor utbyttet varierte. Deretter gjennomgikk de aktive esterene reaksjon med polyetylenimin (PEI) for å danne poly(oxazoline)(POx)-produkter med varierende utbytte, som ble bekreftet med ninhydrintest, ESI-Q-TOF-MS, FTIR og NMR undersøkelser. Resultatene ble sammenlignet mot annen litteraturverdier, men fremviste at POx-produktene ble syntetisert på forgrenet PEI istedet for lineær. | nob |